2017 年全球癌症治疗和支持治疗费用为 1330 亿美元，高于 2013 年的 960 亿美元。抗癌药物的支出主要集中在少数几种治疗药物中，前 35 种药物占总支出 80％，而超过一半的抗癌药物的年销售额低于 9000 万美元。
抗癌药物主要市场集中于发达国家，美国、欧盟 5 国（英国、西班牙、德国、法国和意大利）和日本的支出占总收入的 74％，高于 2013 年的72％。其中美国的支出从 2013 年的 380 亿美元增加到 2017 年的 610 亿美元，占全球支出的 46％，高于 2013 年的 39％。
2017 年经美国食品药物管理局（FDA） 核准上市的 14 种新型活性物质癌症治疗药物中，均为标靶药物，其中 11 种被 FDA 授予突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation, BTD）。其中 7 种与预测性生物标记相关，表示精准药物对癌症的治疗带来显著的影响，因为患者正在通过预测性生物标记分层为特定组群，这些生物标记可以辨识对治疗有较佳反应的患者。其余 6 种疗法为生物制剂，包括二种非常昂贵的嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法（Chimeric antigen receptor T cells, CAR-T）—— Yescarta（axicabtagene ciloleucel）和 Kymriah（tisagenlecleucel），只能用于小型市场，这也反应出市场转向小众患者群发展。
目前超过 700 家生物科技公司或药厂积极参与晚期肿瘤研发，超过 710 种新型抗癌化合物正在研发或临床试验中。总销售额超过 100 亿美元的大型生技医药公司在肿瘤研究水平及技术都不相上下。许多专注于肿瘤研究的小型公司最终可能会被大公司收购，但越来越多的公司仍选择倚靠自己力量，而非倚靠大型药厂，将其研究成果创新商业化。
美国IQVIA（昆泰）公司预估，全球肿瘤治疗药物市场，未来五年平均增长 10-13％，于 2022 年将达到 2000 亿美元，其中美国市场将达到 1000 亿美元，同期平均增长率为12-15％，欧盟五国则达到 40-45 亿美元，日本则将达到 12 亿美元。
（本文由 GeneOnline 授权转载）
